A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou, na última segunda-feira (21/9), o registro do medicamento Yorvipath, que contém a substância palopegteriparatida. Este remédio é indicado para o tratamento de adultos que sofrem de hipoparatireoidismo crônico, uma doença considerada rara, que compromete a capacidade do organismo em regular os níveis de cálcio e fósforo no sangue.
Com essa aprovação, a Anvisa torna o Yorvipath legalmente autorizado para comercialização, importação e uso em território brasileiro. De acordo com a agência, embora o hipoparatireoidismo seja uma condição rara, existem opções de tratamento disponíveis para os pacientes.
O hipoparatireoidismo crônico ocorre quando há uma produção insuficiente ou ausência do paratormônio (PTH), hormônio produzido pelas glândulas paratireoides localizadas atrás da tireoide no pescoço. O PTH é essencial para a regulação dos níveis de cálcio e fósforo no corpo, e sua diminuição pode levar a uma redução na taxa de cálcio e a um aumento dos níveis de fósforo no sangue.
Essa condição geralmente é causada por danos às glândulas paratireoides resultantes de procedimentos cirúrgicos. Além disso, doenças genéticas e autoimunes também podem desencadear o problema. Para que o quadro seja classificado como crônico, os sintomas devem persistir entre 6 e 12 meses.
O medicamento Yorvipath se destaca por ser um pró-fármaco com liberação prolongada do hormônio da paratireoide, desenvolvido para proporcionar uma exposição contínua e estável ao hormônio por até um dia. A Anvisa ressalta que o uso deste remédio pode auxiliar na regulação fisiológica do cálcio e do fosfato, promovendo a reabsorção renal de cálcio, modulando a excreção de fosfato e estimulando a produção de vitamina D.
